Ayuda para Katherine Shirley Vázquez
Los que habitualmente escuchan nuestro programa “Crónicas del Sur” en “Radio Yorugua”, habrán notado que el pasado jueves 13 de noviembre, no fue un día más para cada uno de nosotros.
Ese día recibimos la carta que nos envió Rosa Vázquez, mama de Katherine Vázquez, la cual padece una Leucinosis que conlleva a que la orina, en términos de los propios médicos, sea similar en su olor “a la de Arce”.
Cómo es de público conocimiento, este proyecto siempre ha estado, y lo seguirá haciendo, del lado de todos aquellos compatriotas que lo necesiten.
Lamentablemente Rosa no nos pudo llamar para salir al aire producto de una situación, aún más dramática de la que vive, la cual es publicada en la propia carta que nos envió.
De todas maneras en honor al compromiso que hemos asumido con ella y la situación de su pequeña hija, a continuación publicamos textual la carta que, con lágrimas en los ojos, esta heroica uruguaya nos envío a corazón abierto.
Nota: anexamos material recibido
1. Certificado Medico 1 de 2 – haz click AQUÍ para descargar documento PDF
2. Certificado Medico 2 de 2 – haz click AQUÍ para descargar documento PDF
3. Explicación de la enfermedad – haz click AQUÍ para descargar documento de Word.
Martín González
Director Ejecutivo de “Radio Yorugua”
Programa “Crónicas del Sur”
CARTA TEXTUAL Y CORREGIDA:
Buenos días Radio Yorugua:
Martín, gracias por esta oportunidad, gracias por escucharme y muchas gracias por todo. La que suscribe es una madre angustiada, es la Sra., Rosa Vázquez, mama de 6 hijos.
A continuación te paso a contar, en un resumen, la realidad de mi hijita y de la vida que estamos pasando la familia Vázquez. Digo en un resumen por que no alcanzaría un libro para poder contarla toda.
Katherine Shirley Vázquez Vázquez, nació en el hospital Pereira Rossel el 29 de Marzo de 2004, pesó 3,240 kgr y fue un nacimiento normal. Se alimento como cualquier chico a pecho dentro de las primeras 24 horas, pero luego dejo de hacerlo, perdió la succión y con un profundo llanto de dolor, la situación me empezó a asustar.
Por tal motivo a las 23h de ese día de marzo, consulté con los médicos de la sala, ellos me dijeron que lo que ocurría es que yo no saber alimentarla y me mandaron a la enfermería para que allí las encargadas me enseñarían.
Ante esto, yo fui con mi niña llorando, allí me hicieron pasar y me dijeron que me sentase para, con más tranquilidad, empezar a amamantarla.
Yo les respondí que yo si sabia hacerlo, que era madre e cinco hijos mas y que todos tomaron pecho hasta los 2 años. Ante esto, la enfermera, con una carcajada gigantesca, me mostró como alimentarla, pero mi niña no se prendía del pecho solo lloraba, lloraba, lloraba con dolor.
Acto seguido, la enfermera llamo a una compañera y le pidió q ella me enseñara ha hacerlo, pero ésta tampoco pudo hacer que mi niña se alimentase, por lo cual yo les pedí por favor que una pediatra especializada la observase.
Me mandaron qa mi cama, a todo esto llego la mañana siguiente y aún el medico que había solicitado no llegaba. Mientras tanto mi niña seguía llorando. Tras la desesperante espera, llegó la doctora. ésta no entendía el por que de su llanto, llamó a otra colega y llegaron a la conclusión de que yo no sabia alimentarla, que estaba muy nerviosa y que era mejor darme el alta ya q en mi casa la podía alimentar.
Inmediatamente enterada de la iniciativa que habían tomado las profesionales, yo me negué al alta ya q no pasaba porque yo no supiera alimentarla, sino que el llanto era de dolor. La doctora me dijo: “madre, valla a su casa que allí van a estar mejor”. Me firmó el alta, vinieron a pesarla y ya había bajado a 2,640 kgr, le pedí por favor, que a ella por lo menos la dejaran internada hasta q se alimentara pero su respuesta fue: “no vallase para su casa”.
Nos fuimos todo el camino llorando, llegamos, me bañe y trate de alimentarla como siempre, lo intente en todo minuto, pero ella no succionaba. Pasaron unas 5 horas y volví al hospital, a la emergencia, conté lo sucedido la vieron enseguida, la pesan una vez más, estaba pálida, la pasan para c.t.i la llenan de tubos por todos lados, le realizan todos los exámenes habidos y por haber pero no le encuentran nada.
De todas formas ella seguía sin succionar y con un llanto de dolor estremecedor. Mas allá de todo esto, nunca salí de su lado, siempre permanecí allí, donaba mi leche a otros niños hable siempre con todos los doctores y nadie sabia que decirme, ya que ella aparentaba ser una niña sana.
tras nueve días de espera sufriente, una enfermera me quita de su lado, bajé a tomar un poco de aire, pero algo me decía que tenia que estar con mi niña, así que volví y mi hijita estaba sin un tubo, lo cual despertó mi incertidumbre y mis esperanzas, pero las enfermeras me miraron, y una de ellas me respondió: “no madre, ¿el doctor no habló con usted?”, “no”, les respondí, “¿donde esta el doctor, que es lo que esta pasando?”, les pregunté.
Me llevaron donde los médicos y estos (los dres. paniza y borbone) me informaron: “madre, a Katherine le quedan minutos o segundos ya no se puede hacer nada por ella”, a lo que yo les respondí: “como es eso si ustedes me están mostrando una historia con muchos exámenes y todos bien, como se explica que ahora me dicen que se esta muriendo”. Ante mi reacción uno de ellos se me acerca y me pasa la mano por el hombro: “madre, no se preocupe por Katherine ella se muere en cualquier momento y además usted tiene más hijos”.
Ante esta barbaridad, yo me levante y les pregunte porque le sacaron los tubos si yo no había firmado ningún papel autorizando la retirada de éstos. Que yo sepa, la madre tiene derecho a decidir si pueden sacarse o no dichos tubos, para lo cual los médicos me responden que el caso estaba perdido. “por favor, vuelvan a ponerle todo yo soy su madre y decido si ella vive o muere y le guste o no les guste ella va a vivir se que va hacer así”, les dije.
Al salir de ese recinto, le pusieron todo de nuevo. Tras esta situación pasó un mes, mi hijita parecía un vegetal, me entere que le habían dado una carga de 50ml de fenobarvital, la bautice dentro del c.t.i, y como milagro de dios, al mes y medio ella comenzó a reaccionar.
Desde allí comenzó a despertar, y por ende esta lucha personal y familiar; pero aún no se alimentaba, es decir, estuvo todo ese tiempo con suero glucosado, así paso hasta que se le descubrió su diagnostico. ,
Katherine sufre de una “leucinosis, orina con olor a jarabe de arce”. Yo les pregunte a los especialistas de que se trataba esta enfermedad, y ante la total ignorancia en referencia al tema, con mis otros hijos nos metimos en Internet a tratar de averiguar algo y nos terminamos enterando de que en otros países, si existen posibilidades de vida con esta enfermedad.
Fue así que ante esto viajamos a santiago de chile. Llegamos aquí el 17 de agosto 2005, en ese momento mi niña tenia un desarrollo equivalente a 2 o 3 mese de edad, teniendo 16 meses, con una posibilidad de vida muy escasa, presentaba una gran hipotonía axial, pulgares incluidos, no lograba control cefalico ni de tronco.
Aquí en chile le realizaron un tratamiento nutricional y de rehabilitación intensivo, se le colocaron prótesis en ambas piernas, pues tenia un síndrome piramidal, secundario a su diagnostico tardío.
Además, padecía una desnutrición muy grave con peso y talla por debajo de lo habitual. Estuvimos un mes en santiago, volvimos a Uruguay pero ella decayó, ya que ahí los médicos no sabían como tratarla. Ante esto yo trate de conseguir ayuda golpeando varias puertas, desde la presidencia, la cancillería, el MSP, etc.: pero nadie pudo ayudarme, todos me dieron vuelta la cara y me cerraron sus puertas.
Ante esto, y al ver que en otros países hay formas de solucionar esta situación, y dado que yo como madre no me podía quedar sentada mientras mi hija se me va, no lo pensé más.
Así pasaron los días, y mediante donaciones y antel que nos puso un 0900, yo empecé a vender los muebles y un señor con nombre Carlos, ajeno a la política, ajeno a todo, nos regaló los pasajes y llegamos a santiago. es decir, desde el año 2005 viajamos cada 6 meses a dicho país pero hoy lamentablemente ya no me queda mas q vender y encontrándome aquí en santiago con mis hijos, quedando uno solo aquí en Uruguay estoy verdaderamente angustiada.
Hoy nos encontramos con mis hijos en dicho país, sin tener ya mas nada para vender ni yo poder salir a trabajar ya que mi niña requiere muchos cuidados. Katherine concurre a la teletón, clínica INTA , hospital calvo Mackenna, todas instituciones de primer nivel pero que requieren un costo muy caro, ya que su tratamiento es de por vida, su alimentación es con una leche especial ketonex 2, aminoacidos 3 isoleucina, valina, acetato de zinc y, además, usa pañales, no camina, no habla, etc.
Hoy estoy molestando en pedir una posibilidad de que mi niña pueda lograr seguir su tratamiento y poder tener una mejor calidad de vida, con esto no estoy bajando los brazos, solo necesito una mano solidaria que me pueda ayudar, no importa que tipo de trabajo, siempre y cuando sea decente y pueda estar con mi niña, les pido por favor a todas las personas que escuchen mi pedido, necesito un trabajo que yo pueda realizar. Soy profesora de educación física , instructora de King Boxing , realizo ropa a crochet , preparo comida dulce o salada.
Desde ya estaré más que agradecida por su mano solidaria, sea cual sea la ayuda.
Bueno Martín, me quedo un montón mas para escribir pero mi niña llora así que te pido mil perdones por no poder llamarte al programa de la radio. El viernes fui a la feria a vender mi ropa pero solo me dio para algo de la comida del día y llevar a mi niña al medico.
Encima para mal de males, me comunique con mi hijo que esta en Uruguay y me enteré que tenemos el desalojo, ya que la plata de la casa me la traje para acá para poder salvar a mi niña. Así que cuando regrese a Uruguay quien sabe a donde iremos. En este momento tengo que cambiarle el tapón de gastronomía a Katherine, un beso grande. Voy dejando por aquí ya q si me pongo hablar hay mucho , solo me resta ahora decirte que sos una gran persona y muchas, muchas gracias por escucharme, por todo.
Un abrazo
Rosa Vázquez
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UNA AYUDA PARA UNA MADRE DESESPERADA
PARA COLABORAR CON KATHY:
KATHERINE SHIRLEY VÁZQUEZ VÁZQUEZ
Nacida el 29 /03/2004
Nacionalidad uruguaya
Radicada en Santiago De Chile
MADRE: ROSA GRACIELA VÁZQUEZ BENTANCUR
Nacionalidad uruguaya
Teléfonos de contacto de Santiago de Chile: 8728459 (provisorio) 84821235
Contacto Uruguay:
Fabián Beltrame 508 68 09 - 099228358
Gabriela López 506 05 63 - 094885744
09009244 $ 20 // 09009245 $ 50 // 09009246 $ 100
CUENTA B.R.O.U. 179-103250-0 $ Y 179-103251-9 U$S
CUENTA DE AHORRO DEL BANCO ESTADO EN SANTIAGO DE CHILE
A NOMBRE DE: ROSA VAZQUEZ , KATHERINE VAZQUEZ.
NUMERO DE CUENTA: 32460405865
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19 Comentarios on “Ayuda para Katherine Shirley Vázquez”
En primer lugar, gracias a los yoruguas.com por darle una posibilidad a Kathy y a su flia. Ellos padecen la tristeza de la enfermedad de Kathy y el dolor que su propio país los “abandonó” en su lucha, teniendo que partir de Uruguay hacia Chile para ver si se le abren otras puertas. Rosa es una madraza, nunca dejó sola a su hija y ahora vende hasta su propia ropa para alimentar a sus hijos. Ojalá todos puedan aportar un granito de arena para que KATHY viva y tenga una vida digna como ella lo merece. Rosa necesita de un gran empujón… no les parece después de haber leido esta historia tan triste? Su propio país la “rechazó”. Tiene que vivir lejos de uno de sus hijos y nietos para que KATHY tenga una posibilidad de vida, perdió su casa en Uruguay, quedando aún más en la calle, vende su ropa, etc… no les parece que ya es momento que cambie la situación de esta familia?
Solo me resta rogarle a Dios y a la Virgen María que logre abrir todos los corazones de ustedes y colaboren de la forma que puedan. Gracias oyentes, gracias de corazón.
Mi saludo especial para todos, Gabriela López (madrina postiza de Kathy). Rosa, Kathy y toda la flia. FUERZA, FE, ESPERANZA, hoy los yoruguas les abrieron una puerta… NO ESTÁ MUERTO QUIEN PELEA y ustedes y yo estamos bien vivos. VAMOS ÁNIMO Y GRACIAS NUEVAMENTE.
HOLA COMO ESTAN , BUENO SOBRE LA HISTORIA ESTA ME PARECE MUY INTERESANTE Y ME GUSTA SAVER DE QUE AUN TENEMOS MADRES URUGUAYAS QUE LUCHAN POR SUS HIJOS, LO TRISTE ES QUE SIENDO URUGUAYA SE TENGAN QUE IR POR NO PODER TRATARSE EN ESTE PAIS HEMOSO QUE TENEMOS PERO LA CULPA NO ES DE LOS CIUDADANOS SINO DEL GOBIERNO QUE SE PASA “FESTEJEN URUGUAYOS” SALUDOS Y A ESTA MADRE SUERTE CON SU HIJA Y QUE NO DECAIGA NUNCA SALUDOS TAMBIEN PARA LA RADIO
Gracias Martín, Nicolás y toda la gente de yorugua.com. También agradezco enormemente a todos aquellos que colaboraron con dinero para que Kathy pudiera hacerse un estudio que necesitaba en forma urgente. Estamos muy felices de poder contar con gente tan amable que contaron esta historia amarga y triste y que confío que gracias a ellos se tornará en dulce. Ya solo con mirar la carita de Kathy…. quién no se ablanda y colabora? Gracias en nombre de mi Kathy. La madrina Gaby
Es importante que ayudemos a esta niña y a su flia. Muchas veces la falta de recursos impide hacer tratamientos, comprar medicinas, alimentos especiales, pero si los uruguayos somos solidarios y tenemos caridad hacia nuestros semejantes lo podemos lograr. Hagasmolo ya!!!!!!!
POBRE QUE KATHY NO PUDA TENER SU PROPIA CAMA COMO TODOS LOS DEMAS CHAU BESOS
La historia de esta niña y su familia es muy importante y conmovedora por que ella necesita una gran ayuda para poder seguir viviendo. Ella necesita de nuestra colaboración monetaria y espiritual. Su familia nos van a estar agradecidos de todo corazón, especialmente KATHY. ¡¡¡ FUERZA Y MUCHA VALENTÍA Y NUNCA DEJEMOS DE PEDIRLE A DIOS ESA FE. LUCHEMOS POR KATHY,QUE ES POR SU VIDA!!!.
Es muy decepcionante que las autoridades y el gobierno uruguayo no le tienda una mano a esta familia. ,¡Que lamentable que tuvieran que irse a otro país a encontrar ayuda! Pero desde aqui del Uruguay donde está la bravura charrúa ,la solidaridad, y la ayuda que tanto necesita Kathy. Colaboremos, todos!. Si se hacen colectas para ayudar a otros países porque no a una compatriota? ¡VAMOS QUE JUNTOS PODEMOS!!!!
Una vez mas nos enfrentamos a una situacion en la que debemos unir nuestras fuerzas. Mis felicitaciones a Martin Gonzalez Director Ejecutivo de Radio Yorugua y a Nicolas Vera por la buena difusion que le estan dando
No resta mas que decir SI SE PUEDE!!
ARRIBA A SALIR ADELANTE
Les mando un gran saludo
Efrain Villagran
Director
HOSTCIRCUS
Hemos recibido en el dia de hoy ( 18/11/2008 ) y pasamos a dar difusion a el nuevo certificado medico del Instituto de Nutrición y Tecnologia de los Alimentos de la Universidad de Chile. Podes ver el certificado, descargatelo, haciendo click en los siguientes enlaces: Certificado 1 y Certificado 2
No me alcanza la vida para agradecerles su mano solidaria, muchas, muchas gracias a ustedes y a todas las personas que de una manera u otra colaboran con mi niña.Hoy se los agradezco yo, su mamá, mañana sé que lo haremos las dos.
Mi comentario es para responder a aquellas personas que me preguntan ¿por qué no la quiero atender en su país ?
En el 2006 mi niña estuvo internada nuevamente en el Pereira Rossel en cuidados intensivos.Ingresó por una gripe,lo cual le bajaron sus defensas .Una mañana vino un cirujano, con las dras de sala y una enfermera. El cirujano le hizo tacto anal, miró a la dra. Y le dijo: Preparenlan que voy a ver unos niños más y voy para el quirófano así ya la operamos. Me acerqué tomando a mi niña y pregunte:¿perdón escuche mal?¿que es eso de que la quieren operar ? tienen que estar equivocados, ella no es. Tomé a mi niña sacándola de su cuna y con todos los tubos me abracé a ella y no permití que la tocaran. El cirujano me miró,miro a la dra. Y dijo:”cuando se la puedan arrancar de los brazos de su madre la llevan para el quirófano,yo no tengo todo el dia!!! Empezamos a forsejear con la enfermera pero aún asi yo no entregué a mi niña. Pasada una hora vino la enfermera junto la dra.Y me dice:¿madre aún está con ella en los brazos ?
acuéstela que va estar mejor !! Yo le respondí:”tienen que estar equivocados a ella no la tienen que operar, ella no es “. La dra .se me acerca y me dice: Mamita le pedimos disculpas, usted tenía razón nos equivocamos, ella no era, Ya encontramos a la niña que había que operar .
Ésta es una de las tantas razones por la cual mi niña no se atiende en Uruguay .
Mi niña, mi hijita tiene derechos,derechos de niños que nada ni nadie se los puede quitar, derecho a Vivir a su manera pero Vivir !!!
Y yo Rosa Graciela Vázquez Bentancur ,(Su mamá ) le voy a desmostrar a todos, que el AMOR DE UNA MADRE puede , puede, y mi niña va a Vivir.
Muchas , Muchas Gracias Uruguayos , Muchas gracias al Mundo por su mano solidaria .
Solo Dios sabe lo Agradecida que estoy con las personas que con su ayuda , monetaria , y sus palabras de aliento hacen que mi niña pueda poco a poco tener mejor Calidad de Vida.
Mamá Rosa.
tengo 9 años,muchas gracias
losyoruguas,sr, martin,sr nicolas
muchas gracias, a todos.
los quieros muchisimas gracias
por favor agradecemos su mano solidaria,para que mi hemanita pueda ser feliz.
. me gustaria que mi hemanita caminara,y hablara para si jugar conmigo
y mis hermanos y hermana,
muchas gracias por todo :
un abraso:
Alexis Bryan de Leon Vázquez. Gracias por todo,!!!
hola a los yoruguas estoy mas q agradecida x esta puerta q le abrieron a mi cuñada si ustedes la conocieran es una niña muy dulce y cariñosa tiene una mirada encantadora y llena de vida x eso le pido a todos los uruguayos q se pongan la mano en el corazon y ayuden a q kathy reciba su tratamiento y tenga una vida digna como todo niño y pueda caminar y asi poder disfrutar mucho mas …. kathy fuerza de corazon y sabes q agus y yo te estamos apoyando en todo y vamos a seguir abriendo puertas xq tu te lo mereces mas q nadie en este mundo ser feliz … vamos kathy q podemos
Sé que su posición en este momento es muy mala en varios aspectos: en el que el gobierno no les permitió de ninguna forma que su hijita tuviera posibilidades por su enfermedad, como tampoco les dio una solución para ella, en la parte económica, en la parte emocional y quizás en cuántas más. Nuestro paísito debió darle una pensión a esa niña para solventar algunos gastos, pero en fin, así es nuestro gobierno…
Solo me resta decir que por lo que he leído son una familia unida, luchadora, sencilla y creo en los milagros, en el corazón de la gente, no solo de los uruguayos, sino de toda la gente, por eso me atrevo a dirigirme a ellos de esta forma: POR FAVOR COLABOREN, COLABOREN Y COLABOREN, hoy son ellos, mañana podríamos ser nosotros. Piensen en todo lo leído sobre esta niña, piensen en todo lo que nosotros gastamos a diario y que a veces es innecesario, pensemos que con nuestro granito de arena podríamos estar salvando una vida. Usted señora, usted señor…. si colaborara con esta niña no se sentiría mejor?… Le diré algo, colaboré y me sentí mucho mejor como cuando todos los años lo hago para la Teletón, o para alguien que golpea en mi casa pidiendo algo de comer… mi abuela siempre me enseñó: “nunca le niegues un pedazo de pan a nadie”, “que nunca se vaya de tu casa sin algo en la mano”, ahora vuelvo a repetirles a todos, no le cierren puertas a esta familia, ya muchos lo hicieron…no hay derecho, AYUDEN A QUE KATHY TENGA UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, desde mi humilde opinión, GRACIAS.
Tal vez ahora algunas personas comprendan porque a veces debemos abandonar nuestro pais. No nos juzgen por amar a nuestros hijos y tratar de darles lo mejor. Rosa desde ya me muevo a poner al dia de esta situacion a los uruguayos en miami florida. un abrazo enorme y no bajes los brazos!!
hola Rosa, acabo de leer vuestra historia, y la verdad se me encogio el corazon, pero siento orgullo de q aun existan madres guerreras como tu, con tanta valentia para luchar por la vida de tu hijita dia tras dia, dios esta cada dia de sus vidas a vuestro lado, tiene su mano apoyada sobre tu hombro para poder guiarte y darte fuerzas, yo tmb tengo una hija de 22 años q hizo un debut diabetico ( hace 4 años) y casi la perdi, estubo realmente grave, le daban horas de vida, pero gracias a dios, hoy la tengo con vida, Rosa mi situacion economica no es buena, pero en lo q pueda ayudarte lo hare, desde ya tienes mi mas profundo respeto, y te mando un gran abrazo desde uruguay
hola, MUY CONMOVIDO CON LA HISTORIA DE ROSA, ES INCREIBLE QUE DRS URUGUAYOS LA HAYAN TRATADO ASI, DICIENDOLE QUE TIENE MAS HIJOS ENFIN, ME ALEGRA QUE SIGA HACIENDO LO POSIBLE POR ESA NINA, ARRIBA ROSA, TE APOYAMOS Y MANDARE MI GRANITO, OJALA TODOS PODRAMOS AYUDARTE, UN ABRAZO JORGE DESDE NEW ORLEANS
Recordamos las vias para colaborar:
* 09009244 $ 20 // 09009245 $ 50 // 09009246 $ 100
* CUENTA B.R.O.U. 179-103250-0 en $ y 179-103251-9 en U$S
* CUENTA DE AHORRO DEL BANCO ESTADO EN SANTIAGO DE CHILE A NOMBRE DE: ROSA VAZQUEZ , KATHERINE VAZQUEZ. NUMERO DE CUENTA: 32460405865
A partir de hoy la campaña se maximiza con el apoyo de Idealistas.org
Estimada Rosa: primero que nada quiero expresar mi admiración por tu fuerza, tu valentía y también la de Katherine quien resiste con fuerza esta dura prueba que le ha puesto la vida.
Quiero que sepas que estoy contigo, y te apoyo desde donde puedo que es con oraciones. Los médicos hacen su trabajo, tú el tuyo, pero la oración tiene un gran poder. Yo tengo un cuaderno donde pido por aquellos que sufren, que están enfermos, especialmente por los niños. El nombre de tu hija y tu nombre estarán permanentemente en ese cuaderno, y en el corazón y las oraciones de otras personas que se suman a mis rezos. No dudes en escribirme cada vez que necesites conversar con alguien, y recibir aliento y fuerza. Un beso grande para las dos, para el resto de la familia y para todos aquellos que trabajan y cuidan con amor de uds.
hola soy la mama Ximena Perez, me conmovio la situacion de Katherine,y me toca de cerca ya que si bien mi hija no es un angelito tan pequeño, es un angel de 23 años y tambien estamos luchando por su salud , Estimada Rosa yo pienso desde que mi hija enfermo hace 3 años,que como dice Patricia el poder de la oracion puede mucho y cuando hay muchos orando mas, creo que por eso es que a mediados de este año Dios nos hizo conocer a Martin ,Juan Pablo,Nicolas, Leticia que colaboraron con nosotros
para el tratamiento de Ximena , te desea todo lo mejor para tu hijita, te lo desea una mama que esta cada dia de su vida deseando ver a su hija sana un beso maria del carmen-a su vez te digo que estos chicos son seres increibles , que se preocupan por su projimo y actualmente no hay tantos.-